Na
quinta-feira, 4 de junho um painel consultivo dos EUA Food and Drug
Administration (FDA) recomendou a aprovação da Flibanserina, medicamento
destinado a tratar o transtorno do desejo sexual hipoativo em
mulheres (HSDD).
HSDD é uma crônica falta de desejo sexual acompanhada de angústia. Estima-se que afeta uma em cada dez mulheres.
Aprovação da flibanserina foi rejeitada pelo FDA por duas vezes devido a preocupações de segurança. A recomendação da comissão não significa que o medicamento esteja aprovado. No entanto, a FDA normalmente segue as decisões dos comitês consultivos.
O comitê recomendou certas disposições para aprovação. Somente os médicos certificados seriam capazes de prescrever Flibanserina e farmácias teriam que confirmar sua certificação. O painel também sugeriu que estudos de segurança continuem.
Para ler mais sobre o Transtorno do Desejo Sexual Feminino (HSDD) e Saúde Sexual acesse o site da Clínica Dantas.
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Fonte: ISSM
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